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品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
一、質粒DNA準備
1、質粒DNA濃度700ng/ul(注意:①溶解于無菌雙蒸水或超純水;②無內毒素),我用QIAGEN試劑盒除去的內毒素
二、操作流程
1、先將細胞接種到細胞培養板,細胞匯合度在70%左右,再進行轉染。
2、復合物制備:將質粒DNA與ZetaLife公司AdvancedDNARNA貨號AD600150轉染試劑按照1:1(12ug:12ul)關系直接混合,用移液器吹吸10-15次混勻,室溫靜止10-15分鐘。
3、將復合物加入*培養基的細胞培養板,并輕輕混勻,放入培養箱中繼續培養(不建議把復合物加入到無血清的培養基里面,我后期會進一步摸索此條件)。
4、轉染24小時后對細胞進行正常換液。
5、質粒DNA轉染48小時后熒光檢測轉染效率
三、注意事項:
1本轉染方法不適用在下面轉染試劑的轉染如:lipo3000、,FuGENE6、FuGENEHD、Effectene等;
2細胞培養ZetaLifez7181-500胎牛血清,Gibco的DMEM;
四、美國ZetaLife公司AdvancedDNARNA轉染試劑信息:
產品名稱
貨號
規格
數量
報價
AdvancedDNARNA轉染試劑
AD600025
0.25ML
1
1590
AdvancedDNARNA轉染試劑
AD600050
0.5
1
2390
AdvancedDNARNA轉染試劑
AD600075
0.75
1
2890
AdvancedDNARNA轉染試劑
AD600150
1.5ML
1
4490
AdvancedDNARNA轉染試劑
AD600500
5ML
1
AdvancedDNARNA轉染試劑
AD601000
10ML
1
下一產品:THP-1細胞siRNA轉染
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